Eli Thompson se narodil bez nosu, tedy s velmi vzácnou vadou, která se objevuje u jednoho miminka ze 197 milionů.

Eli se narodil 4. března v Alabamě bez možnosti dýchat nosem. Přestože zcela automaticky začal dýchat ústy, podstoupil po 5 dnech ihned operaci, v rámci které mu byla provedena tracheotomie, tedy chirurgická procedura otevření přístupu do průdušnice a k zajištění dýchání.

Vzhledem k tomu, že Eli nevydává vůbec žádné zvuky, když pláče, musí být pod neustálým dozorem své maminky.

Eli se narodil se vzácnou vrozenou vadou arhinia, která se vyznačuje úplným vymizením nosu (aplazie nosu). Tato vada vzniká při nejčastěji v 5. či 13. až 20. týdnu života embrya. Pokud se dítě s takovou vadou narodí, začne ihned dýchat a polykat zároveň.

Podle článku z roku 2014 publikovaném v U.S. National Library of Medicine je od roku 1931 zaznamenáno podobných případů celkem 43. To znamená, že šance, že se narodí dítě právě s takovou vadou, je 1:197000000.

Brandi McGlathery již zkontaktovala rodiče dalších dětí narozených s touto vadou, aby se poradila, jak o Eliho pečovat a také jak ho bezpečně krmit. Společně s Eliho otcem se rozhodli, že plastickou operaci odloží na dobu, kdy bude Eli sám moct rozhodnout, zda jí chce či nechce podstoupit.

Dokud se sám nerozhodne, nebudeme ho vystavovat žádným podobným zákrokům.

Eliho příběh se brzy rozšířil na internetu, může za to i stránka na Facebooku, kde rodina zveřejňuje, jaké dělá s Elim pokroky. Eliho čekají ještě další operace a s nimi spojené vysoké náklady na jeho zdravotní péči, proto se přátelé rodiny rozhodly založit sbírkovou akci. V tuto chvíli je na účtě více než 5000 dolarů…

Přestože se na internetových diskuzích objevily už takové výrazy jako Lord Voldemort a další, dle našeho názoru je Eli i přes svůj hendikep opravdu roztomilé miminko a my mu přejeme hodně zdraví a štěstí.

Zdroj(e) informací a obrázků: buzzfeed